|
随着我国社会主义市场经济体制的不断发展与成熟，国际经济环境变化，我国医药事业在取得进一步发展的同时，也面临着新的机遇、困难与挑战。在此背景下的药品研发与药品评价正面临着创新、知识产权、仿制申报质量提高以及与此相关的技术要求等新的课题。 为了推动药品研发与技术审评的共同发展，国家食品药品监督管理局药品审评中心将于10月20-21日在北京举办以《分析我国药物自主创新的形势与现状，探讨创新性药物研发与评价的策略》为主题的第三届药品技术审评研讨会。会议将邀请国内外从事药品研发、生产及药物评价的有关专家学者、大型企业负责人、有关政府官员等围绕主题展开讨论。 第三届药品技术审评研讨会将分别以大会主会场和3个专题分会场的形式召开。主会场主题为“探讨在由仿制到创新的历史转折过程中，创新药物研发与评价的策略”。3个分会场的主题分别是：“中药有效性评价方法的研究与探索”；“已有国家标准化学药品研发的质量控制和技术要求、药物研发中剂型合理性的评价”； “创新药非临床及临床安全性、有效性的研究与探索”。 本次研讨会还将邀请国家科技部、国家食品药品监督管理局有关领导，以及国内外从事药品审评、药品研发和注册管理的近30位专家学者就相关议题进行专题报告和讨论。
|
1、本网部分资讯为网上搜集转载，为网友学习交流之用，不做其它商业用途，且均尽最大努力标明作者和出处。对于本网刊载作品涉及版权等问题的，请作者第一时间与本网站联系，联系邮箱：tignet@vip.163.com 本网站核实确认后会尽快予以妥当处理。对于本网转载作品，并不意味着认同该作品的观点或真实性。如其他媒体、网站或个人转载使用，请与著作权人联系，并自负法律责任。
2、凡本网注明"来源：虎网"的所有作品，版权均属虎网所有，未经本网授权不得转载、链接、转贴或以其他方式使用；已经本网授权的，应在授权范围内使用，且必须注明"来源：虎网"。违反上述声明者，本网将追究其法律责任。
