虽然今年6月国家对67种常用肿瘤药价格进行大幅下调，但对于有着丰厚利润的中国抗肿瘤药巨大市场，跨国巨头们的争夺热情并未减退：7月17日，百时美施贵宝计划把刚刚获得美国FDA批准上市的慢性髓性白血病新药“达沙替尼”投放中国，已向国家食品药品监督管理局(SFDA)提交申请；7月22日，德国默克公司治疗晚期大肠癌新药爱必妥在华上市；诺华公司一款大肠癌新药已在中国做III期临床，明年初有望上市销售；罗氏公司治疗晚期非小细胞肺癌的Tarceva也将于明年年初在国内上市。 不仅如此，以往在抗肿瘤药领域一直处于边缘的中国药企也走到竞争前沿阵地。7月23日，联想投资公司旗下的先声药业斥资2亿元收购烟台麦得津生物公司80％的股份，主要意图是将该公司已成功开发的抗肿瘤新药“恩度”收入囊中。这使得一场新的争夺战即将开始。 进口肿瘤药扎堆中国 作为继心血管药、中枢神经系统药之后的第三大医药市场，全球抗肿瘤药物市场近年来发展迅速。2005年，全球抗癌药销售总额282亿美元，占药物总额的8％，比2004年增长了25％，预计今后5年仍将保持15.5％的市场增长率，在中国更是以每年17％的速度在增长。业内有人预估，到2010年这一市场将增至600亿美元。 据悉，德国默克在华刚刚上市的“爱必妥”，一个疗程费用就高达6万元，而其他公司抗肿瘤药大多数售价都以万元为单位，利润相当可观。 “以前，默克在华业务主要集中于甲状腺、高血压、妇科等专业治疗领域，今后将更加着力于肿瘤市场。”北京默克药业咨询有限公司CEO马丁向记者表示，今后默克将把每年销售收入的1/4投入肿瘤药物研发。去年3月，德国默克将其在华生产企业默克雅柏制药公司全部出售，保留下来的“北京默克药业咨询有限公司”，主要任务就是向中国市场引进新药并销售。 “今后，公司在中国肿瘤药市场会有很强的后续产品线跟进，明年年初就会有一个肿瘤新药进中国。”诺华中国公司肿瘤产品事业部品牌经理朱琛辉向记者表示，目前诺华已有格列卫、择泰、善龙等6个肿瘤药在华上市，诺华全球正在进行2期和3期临床试验的肿瘤药有7个。“今年上半年，公司已向SFDA提交白血病新药的上市申请。”百时美施贵宝公司高级企业事务部高级经理凌蕴弢告诉记者，施贵宝全球处在临床后期的肿瘤新药已有10多个，今后都将陆续向中国引进。目前处于全球肿瘤药老大地位的是瑞士罗氏，该公司同时拥有美罗华、希罗达、赫赛汀等五个靶向抗肿瘤治疗药物。据上海罗氏制药公司公关主任徐超介绍，目前大约25％的研究项目以及40％以上的发展项目都用于肿瘤领域。罗氏对外公布的最新财报显示，2006年上半年罗氏肿瘤药品全球销售额增长了48％.根据美国制药商协会的数据，现有178家公司的约400种癌症药物处于临床试验阶段，这是开发中的老年痴呆症和抑郁症药物的2倍，几乎是开发中的心脏病和中风治疗药物的3倍。此外，全球几大跨国巨头垄断肿瘤药市场的局面也较为明显。2005年世界抗癌药市场上的前五强罗氏、塞诺菲-安万特、阿斯利康、诺华、礼来共占70％份额，销售额排名前10位药品也占了近60％的市场。 国内药企瞄准天然生物药 在跨国巨头虎视中国肿瘤药市场的同时，国内药企也开始寻找突破机会。我国抗肿瘤药物销售额也在以每年15％至17％的速度增长，2005年国内仅医院用药就超过250亿元，年增长率超过30％.为遏制肿瘤药费用的大幅攀升，今年6月发改委对价格昂贵的67种常用抗肿瘤西药进行了价格调整，这些药品以化疗用药为主，涉及到300多个剂型规格，平均降价幅度为23％.同时，我国每年新增肿瘤患者160万~170万人，其中乳腺癌、肺癌和结直肠癌占新发病例的50％以上。 一方面药价调低，另一方面癌症发病率上升，对以仿制为主的国内药企而言，将会有更多空间。 在抗肿瘤药领域，大部分国内药企仍在拼杀分食毛利稍低的仿制药，比如阿斯利康的瑞宁得(阿那曲唑)、诺华的弗隆(来曲唑)、赛诺菲安万特的多西他赛和奥沙利铂等抗癌药品，都集中了众多国内企业在争相仿制，像江苏恒瑞制药目前是国内最大的抗肿瘤药生产基地，去年销售额达13.8亿元，居国内肿瘤药市场首位。有专家指出，中国药企要想在肿瘤药领域有所作为，除了仿制之外，天然药和生物药应是两大突破口。因为国内抗癌药物种类则仍然集中在抗代谢药、烷化剂类及植物生物碱、天然药三大品类上。其中，天然植物药在国内抗肿瘤市场中占据了半壁江山，紫杉醇更是一度占到30％份额。 此外，另一部分国内药企把目光聚焦在很有潜力的生物药研发上。去年12月，上实集团一举获得3个国家一类新药认证，其中就包括H101(重组人5型腺病毒注射液)和TNF(注射用重组改构人肿瘤坏死因子)两种抗癌药。先声药业日前收购的“恩度”也已获批国家一类生物制品新药。 与此相比，传统中药仍然难以在这块市场上有更多作为，尤其是在西药价格开始呈现下降趋势的情况下。虽然某些国产抗癌药品、保健品的广告做得天花乱坠，但在国内临床应用抗肿瘤药体系中，传统中成药类仅占不足三成份额，而且在医院处方中也处于辅助地位，能够获得国家一级新药资格的品种也很少。