日前,阿斯利康决定调整中国业务战略,暂停针对品牌仿制药市场的投资,转而投入中国新兴医院市场,即中小城市医院与县级医院;因此调整江苏泰州中国医药城新建生产基地业务,从仿制药转为生产公司现有产品。
由于前任CEO看好新兴市场仿制药的机会,自2010年以来,阿斯利康一直在增加仿制药领域的投资。2011年斥资2亿美元在中国医药城成立新的仿制药生产基地之后,阿斯利康与民营企业广东倍康签订收购协议,意在加强国内最大治疗领域抗感染药的仿制药产品组合。但是,政府限用抗生素的政策,令抗感染药市场受到影响。
去年底走马上任的阿斯利康CEO帕斯卡·索里奥特(PascalSoriot)人称对原创药“情有独钟”,在大刀阔斧对研发业务实施改革的同时,也在为中国的仿制药业务寻找解决方案。
据《亚洲制药新闻》消息,早在4月底,阿斯利康副总裁肖恩·格雷迪(ShaunGrady)就透露了剥离仿制药业务的决定。
在索里奥特上任后不到4个月的新版图上,已将仿制药尤其是抗生素业务悄然抹去。3月索里奥特接受路透社时表示,未来公司研发将专注于三大治疗领域,即癌症、心血管和新陈代谢疾病及呼吸系统和炎症性疾病,而减少对抗感染领域的投资。
与此同时,全球仿制药行业进入干旱期。据法国农业信贷银行提供的报告显示,2013年涉及失去专利保护的品牌药年销售额将下降逾一半,专利悬崖的影响逐渐消退,2012年到期的专利药规模约为100亿美元,而到2013年只有10亿美元,预计未来两年,制造商获得排他性仿制药销售权将变得越来越难。
为了度过收入下降时期,阿斯利康将最大限度发挥公司现有资产的潜力,以恢复增长的目标。阿斯利康把投资和资源集中于5大增长平台,包括:新兴市场、日本市场、抗凝血药倍林达(替格瑞洛),与百时美施贵宝合作的糖尿病治疗产品及呼吸用药。其中,中国市场可提供最大的机会,阿斯利康的目标是,在新兴市场上实现的年收入要达到高增长。
阿斯利康继续加快在中国市场推出新产品的步伐。去年12月,该公司在中国推出倍林达,并计划申请将新药列入国家医保目录中。
据阿斯利康亚洲及新兴市场研发副总裁杨青博士介绍,在研发方面,公司亚洲研发战略将继续针对亚洲地区多发疾病研制创新型药物。由此,阿斯利康进军中国仿制药市场的雄心,随着全球战略的调整而归于平静。
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