上市仅仅8个月，4月底泰格医药一举跃升为百元股新贵，成为A股市场上排在贵州茅台和片仔癀之后的第三高价股。分析人士认为，泰格医药一路高歌猛进，主要得益于其2012年报和今年一季报业绩增速强劲，丰厚的“高送转”方案以及默沙东追加合同金额等利好消息也进一步推波助澜。
 
　　事实上，这也体现出资本市场对于国内CRO市场前景的信心。随着越来越多的跨国制药企业谋求以更快的速度推动重磅新药在中国上市，以及国内产业转型升级的加速，越来越多的本土制药企业落力研发创新，这些积极因素都为CRO市场带来了巨大的需求，国内相关CRO企业显然将受益其中。
 
　　泰格医药晋级百元股
 
　　作为一只次新股，泰格医药近期成为A股市场上的焦点，成功跻身百元股俱乐部。
 
　　但值得一提的是，在去年8月17日上市之初，泰格医药并没有如此犀利的表现。其首日涨幅约为32%，在去年上市的155只新股中，排名第44位。相比去年最牛新股——浙江世宝的首日表现，差距相当明显。但自去年底以来，泰格医药呈现出稳步上涨的走势，截至4月底，其累计涨幅已经超过110%，在去年上市个股中位列前茅。
 
　　在众多分析人士看来，泰格医药吸金力如此强劲，业绩因素尤为重要。公开数据显示，泰格医药去年实现营业收入25,432万元，同比增长31.59%；净利润6775万元，同比增长41.76%。今年一季度，泰格医药主营业务继续保持增长态势，营业收入比去年同期增长32.93%，净利润比去年同期增长47.64%。
 
　　“泰格医药近三年来的业绩增长都在40%以上，还推出了每10股转增10股派8元的诱人分红，在‘高送转’行情的推动下，该股表现强势在情理之中。”日信证券医药行业分析师陈国栋分析指出。
 
　　与此同时，泰格医药在3月25日与杭州默沙东制药正式签署临床服务合同，主要服务内容是捷诺维（磷酸西格列汀片）上市后2型糖尿病临床试验相关服务外包，总金额达1.73亿元，占其去年营业总收入比例达68.1%。中投证券医药行业分析师余文心认为，这将有力支撑起泰格医药未来两三年的业绩增长。
 
　　其实，泰格医药股价如此强势的表现，被更多视为资本市场对国内CRO行业发展前景的看好，作为国内唯一一家CRO上市公司，泰格医药显然受益于这种市场预期。

　　高研发效率诉求
 
　　CRO最显著的特点是专业化和高效率，CRO大大提高了制药企业新药上市的速度，降低了新药研发费用。据了解，CRO可以为药企节省约30%的注册申报时间，同时节省30%以上的研发经费。目前全球近1/3的新药研究由CRO企业承担，在所有Ⅱ、Ⅲ期临床试验中，有CRO参与的约占2/3。
 
　　“大型制药企业降低研发成本、提高研发效率，成为CRO行业发展的推动因素。”国泰君安证券医药行业分析师李秋实指出。根据PhRMA协会（美国医药制造商协会）统计数据，1980～2010年，其成员药物研发投入从20亿美元增长到494亿美元，30年间增长24.7倍，单个新药平均研发成本从1975年的1.38亿美元增长到2006年的13.18亿美元。
 
　　CRO分为临床前CRO和临床试验CRO两大类。临床前研究主要是先导化合物和活性成分筛选，在新药研发中临床前研究花费较高。李秋实进一步分析指出，中国药企以仿制药为主，不需要大量的先导化合物和活性成分筛选，临床前研究投入较少，但仿制药上市都必须经过临床试验研究，因此，目前中国的临床试验CRO市场大于临床前CRO。
 
　　一方面，默沙东等越来越多的跨国制药企业在中国进行新药全球多中心临床试验，谋求重磅新药在中国早日上市；另一方面，随着制药企业资金实力增强，以及国家对创新药的政策支持，本土企业不断加大研发投入。陈国栋认为，各种因素都在极大地刺激中国市场对CRO服务的需求，国内外制药企业在中国开展越来越多的研发活动，使得国内CRO市场更具活力。
 
　　海通证券认为，CRO在中国市场还处于高速发展时期，未来5～7年该行业保持20%～30%的增速无虞。但必须看到，目前本土CRO企业业务集中在进行仿制药临床试验及注册业务等较低的层次，进行全球中心临床试验、进口药物和创新药临床试验的高层次业务则是未来的发展方向。
 
　　目前本土CRO企业业务集中在仿制药临床试验及注册业务等较低层次，全球中心临床试验、进口药物和创新药临床试验的高层次业务是未来发展方向