武田和赛诺菲于22日宣布，双方就在中国联合推广2型糖尿病药物——阿格列汀一事达成协议。赛诺菲则将利用其商业运营的实力和经验在中国的指定区域推广该产品。
 
　　阿格列汀是武田新推出的2型糖尿病药物，已提交中国上市许可申请。它是一种二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i），旨在延缓肠促胰岛素激素GLP-1（胰高血糖素样肽-1）与GIP（葡萄糖依赖性胰岛素释放肽）的失活。
 
　　根据协议条款，武田将授予赛诺菲独家参与阿格列汀在中国推广的权利。赛诺菲则将利用其商业运营的实力和经验在中国的指定区域推广该产品。协议的商业条款尚未公布。
 
　　武田是一家专注于自主研发的全球性制药公司，总部位于日本大阪。武田北亚区总裁平手晴彦表示：“这次合作将会帮助我们触及到更多在中国治疗2型糖尿病的医师。武田和赛诺菲在糖尿病治疗领域都具有悠久的历史和丰富的经验，因此本次合作是一项双赢的战略。我们将共同努力推进患者医疗服务，满足不断增长的患者群体的需求。”
 
　　赛诺菲中国制药运营总经理柏梵（Fabrice Baschiera）表示：“阿格列汀有助于巩固赛诺菲在糖尿病治疗领域的战略重心，进一步保证我们能够为中国患者提供创新的糖尿病治疗方法，其中包括一流的口服药物和胰岛素。我们期待与武田合作，让中国更多的2型糖尿病患者能够有机会使用上阿格列汀这一药物。”
 
　　阿格列汀于2010年以NESINA？这个品名在日本通过审批并上市，并成为日本目前最畅销的针对2型糖尿病的DPP-4抑制剂产品。2013年1月，美国（U.S.）食品与药品管理局（FDA）批准NESINA？（阿格列汀）为单药治疗药物，以及固定剂量复方制剂OSENI（阿格列汀与吡格列酮）和KAZANO（阿格列汀与盐酸二甲双胍），结合饮食与运动治疗成人2型糖尿病。
 
　　目前，阿格列汀正在接受中国注册审查，该产品有望于2013得到监管部门的批准。