“中国现在每年新增苯丙酮尿症2000例。如果每年新增2000个傻孩子站在你面前,10年后将是20000个,你的感受会怎样?” 在第七个“中国预防出生缺陷日”之际,“苯丙酮尿症患儿特殊奶粉补助项目”中期总结会今日在北京召开,上海市儿科医学研究所副所长顾学范的话问住了所有人。 苯丙酮尿症(简称PKU)是极少数可治疗的先天性遗传代谢病,患者需终生通过特殊食物进行干预治疗。患儿在出生1个月内接受治疗,可不出现智力损害;半岁开始治疗,智商可接近正常;1岁以后开始治疗,智商常在50以下。由于患儿早期没有典型症状难以引起父母注意,但进行新生儿疾病筛查可及时发现。 作为国内首个苯丙酮尿症救治项目,该项目从2009年12月至2012年6月,共为中西部地区509名贫困PKU患儿免费提供无苯丙氨酸配方粉补助,建立了规范的治疗随访和管理体系。94.24%受补助患儿能够坚持治疗,高于非补助患儿80.46%。受补助患儿体格和智力发育正常比例分别达到94.19%和94.26%,治疗已见成效。 全国妇幼卫生监测办公室主任朱军表示,该项目拉开了政府、医疗单位及社会力量共同救助PKU患儿的序幕,推动了新生儿筛查工作良性发展。通过实施这一项目,不仅提高了相关机构的业务管理水平,也完善了PKU患儿募集和特殊奶粉发放流程,为患儿的治疗争取了宝贵时间。同时,项目为患儿提供统一的专用病历,建立规范的管理档案,编制膳食管理手册,帮助他们在家中管理患儿膳食。 作为具有30多年临床经验的专家,顾学范说,国外有PKU患儿通过治疗成为医生、律师等高水平人才。由于特殊奶粉昂贵,中国许多家庭还用不起,还有边远地区患儿没能在出生后第一时间筛查出这一疾病,耽误了最佳治疗时机。这些都需政府和社会各界加大对PKU患儿的关注和投入,对这些孩子进行免费治疗,这事关每个家庭的幸福,也是事关民族素质大计。(记者马海燕)
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