前言：2012年8月1日，国家食品药品监督管理局出台《加强药用辅料监督管理有关规定》。该《规定》分药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量；药用辅料生产企业必须保证产品的质量；药品监督管理部门对药用辅料实施分类管理；药品监督管理部门必须加强药用辅料生产使用全过程监管；注重基础数据建设，建立诚信管理机制5部分，自2013年2月1日起执行。为此，优秀企业率先全面学习培训行业新规，充分展现优秀企业管理风采。 　——医药网企业新闻部编辑 　　天龙培训欢聚一堂   共同学习成长   　　　为了全面提高公司生产操作员工的技术水平和对药用辅料GMP的认识，公司于2012年8月23日在大会议室组织溶胶、制坯、切割、套合、班长、中控工序人员进行了技能和药用辅料GMP的培训。     　　谢玉宝副总：专门讲解了班长怎样快速掌握快线的操作技能，生产现场中控人员如何做好自己的工作。     　　王林娟经理：讲诉了生产操作现场应如何做好卫生工作，填写批记录的要求，生产操作的状态牌问题。     　　叶德远经理：讲诉了加强药用辅料监督管理有关规定中关于药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量、药用辅料生产企业必须保证产品的质量。此外，对客户和药品监管机构提出的整改点进行了阐述，希望通过全体员工的共同努力，使公司的产品质量上一个新的台阶。   　　培训既是公司培养人才和重视人力资源保值升值的有效途径之一，也是促进员工学习和进步的途径之一。公司注重满足员工自身技能提升的要求，在今后的工作中会不断的为员工提供不同途径的学习机会！     　　公司还将在近期组织专门的药用辅料GMP的培训，使全体员工对本规范有一个深刻的认识，并且切实按照规范要求严格操作。   　　浙江天龙胶丸有限公司为浙江省最大空心胶囊生产企业，公司主要产品有00#、00#B、0#加长0# 1#、2#、3#、4#共8个规格的胶囊产品，同时可提供上百种花色供客户选择，也可按照客户提供的色标定制生产。公司还可为客户提供特殊要求的各种文字及图案的单色或双色、轴向或环形的胶囊印字服务，从而可大大提高客户的产品品质等级，提升客户的企业形象。   详细了解请点击>>