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辉瑞称，将支付约2.5亿美元的预付款，获得阿斯利康的胃食管反流病（GERD）治疗药物耐信的OTC版本的全球独家权利。 受该交易的影响，辉瑞削减全年利润预期，同时表示会增加研发支出。 辉瑞将公司2012年全年研发费用支出由此前预期的65亿～70亿美元调整至67.5亿～72.5亿美元。而阿斯利康将继续生产销售耐信的处方药版本，若耐信的OTC版本获批上市销售，辉瑞需再支付相关的里程碑付款及特许使用金。 耐信是阿斯利康第二大销量产品，由于仿制药的市场竞争，该药的销量已受影响。今年第二季度，耐信的销售额下跌13%，即9.49亿美元。 辉瑞表示，有望在2014年开售耐信的OTC版本，同年，该药的处方药版本将失去专利保护。辉瑞已在6月向欧盟监管机构提交耐信OTC的上市申请，预计2013年上半年向FDA提交20mg规格OTC缓释胶囊的新药申请（NDA）。 根据两公司达成的协议，若通过监管机构审批，阿斯利康将向辉瑞供应OTC版本的耐信。此外，在阿斯利康其它适宜发展非处方版本的处方药方面，两公司正在寻求战略合作的可能性。（生物谷）
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