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国家食品药品监督管理局公告 2012年第48号 药品GMP认证公告（第245号） 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，上海乔源生物制药有限公司等7家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。 附件：药品GMP认证目录（第245号） 国家食品药品监督管理局 2012年8月17日 附件 药品GMP认证目录（第245号） 证书编号 企业名称 地址 认证范围 认证日期 有效期至 发证机关 CN20120073
上海乔源生物制药有限公司 上海市浦东新区张江高科技园区李时珍路288号 冻干粉针剂 2012年8月17日 2017年8月16日 国家食品药品监督管理局 CN20120074 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司 四川都江堰科技产业开发区 大容量注射剂 2012年8月17日 2017年8月16日 国家食品药品监督管理局 CN20120075 湖北科伦药业有限公司 湖北省仙桃市工业园区 小容量注射剂（塑瓶） 2012年8月17日 2017年8月16日 国家食品药品监督管理局 CN20120076 江西博雅生物制药股份有限公司 江西省抚州市金巢经济开发区惠泉路333号 血液制品 2012年8月17日 2017年8月16日 国家食品药品监督管理局 CN20120077 浙江华津依科生物制药有限责任公司 杭州市西湖区花牌楼160号 小容量注射剂 2012年8月17日 2017年8月16日 国家食品药品监督管理局 CN20120078 海南斯达制药有限公司 海南省琼海市大路镇 粉针剂(头孢菌素类)、冻干粉针剂、小容量注射剂（不含F0的品种） 2012年8月17日 2017年8月16日 国家食品药品监督管理局 CN20120079 北京绿竹生物制药有限公司 北京市北京经济技术开发区同济北路22号 b型流感嗜血杆菌结合疫苗（注射剂） 2012年8月17日 2017年8月16日 国家食品药品监督管理局 |
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