中国医药信息网报道,从辽宁省药品不良反应、医疗器械不良事件监测主题报告会上获悉,全省 药品不良反应监测体系基本形成,全省14个市均成立了监测机构。
药品不良反 应报告数量不断增加。同时,该省药监部门加强了对药品不良反应报告的分析 评价工作,对新的、严重的病例报告作了信号提取和分析,得到国家主管部门 的充分肯定和高度评价。
2005年,该省上报国家中心ADR病例报告4327份;每百 万人口年报表数达到102份;新的、严重的病例报告为464份,占总数的10.72%, 药品不良反应报告分析评价工作也初步展开。
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