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生意社10月24日讯 10月21日，首届中国东盟药品安全论坛暨药品监督管理局局长会议在广西南宁召开。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立在会上说，中国将进一步增强药品市场监管能力，到2015年，对所有上市药品实施电子监管，保证药品生产流通全程质量的可控性和可追溯性。 据介绍，我国目前已完成麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等高风险品种的电子监管。在今年4月1日实现参加招标基本药物品种电子监管的基础上，国家食品药品监管局将继续扩大电子监管范围，到2012年2月底，实现基本药物全品种电子监管，到十二五末，对所有药品实施电子监管。 邵明立说，我国还将在提高药品监管技术能力上加大投入，加强检验检测、风险预警等体系建设，包括加快推进药品快速检验技术应用，加强药品不良反应监测，提高突发事件应急处置能力等。据悉，为期两天的论坛以加强交流，保障安全，共谋发展中国东盟自贸区发展形势下的药品安全合作为主题。（记者陈晓曼）
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