|
生意社10月12日讯 对转移性结直肠癌（mCRC）患者，BIBF 1120作为一线治疗药物与mFOLFOX6联合使用后中位无进展生存期为10.6个月，这一疗效与贝伐单抗加mFOLFOX6的疗效相当。日前，在2011年欧洲多学科肿瘤大会（EMCC）上公布了这一共纳入126名患者的随机、包括两个治疗组的Ⅱ期临床试验结果。 与其他仅针对一种受体的血管激酶抑制剂不同，BIBF 1120是全新的针对3种血管激酶的抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体（VEGFR 1-3、PDGFR -和、FGFR 1-3）。这3种受体在新生血管的形成和维持过程中发挥着关键性作用，阻断其作用可抑制血管发生，最终有可能阻止肿瘤的生长和播散。 研究还显示，用于评估肿瘤缩小程度的指标客观缓解率（ORR）在BIBF 1120治疗组和贝伐单抗治疗组分别为61.2% 和53.7%。第9个月时，BIBF 1120治疗组患者的无进展生存率与贝伐单抗治疗组患者相似，分别为63%和69%。更为重要的是，在接受BIBF 1120治疗的患者中，仅有34.1%发生严重不良事件，而接受贝伐单抗的患者中的比例则为53.7%。 据悉，该研究目前仍在进行中，以收集到总生存时间数据。此外，BIBF 1120还已在其他类型肿瘤中显示出应用潜力，肺癌和卵巢癌的临床Ⅲ期研究也在开展之中。 该产品由德国Boehringer Ingelheim公司研发。（张辉）
|
1、本网部分资讯为网上搜集转载，为网友学习交流之用，不做其它商业用途，且均尽最大努力标明作者和出处。对于本网刊载作品涉及版权等问题的，请作者第一时间与本网站联系，联系邮箱：tignet@vip.163.com 本网站核实确认后会尽快予以妥当处理。对于本网转载作品，并不意味着认同该作品的观点或真实性。如其他媒体、网站或个人转载使用，请与著作权人联系，并自负法律责任。
2、凡本网注明"来源：虎网"的所有作品，版权均属虎网所有，未经本网授权不得转载、链接、转贴或以其他方式使用；已经本网授权的，应在授权范围内使用，且必须注明"来源：虎网"。违反上述声明者，本网将追究其法律责任。
