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浙江医药股份有限公司是根据浙江省人民政府的战略部署，于1997年5月组建成立的综合性制药企业。1999年8月经中国证监会核准，公司向社会公开发行5800万股A股股票，并在上海证券交易所挂牌上市。经过多年发展，浙江医药已成为一家技术先进、规模庞大、实力雄厚，对全球市场具有影响力的医药企业。
浙江医药 沿着创新之路前行 十二年资本市场之路 十二年发展提升之路 公司上市以来，一直遵循“关爱人类健康”的经营理念，坚持“研发原创化、品质标准化、管理国际化、资本市场化”的经营方针，以及“高技术含量、高附加值、高市场占有率，低污染、低消耗，原料药产品上规模与制剂产品创品牌相结合”的三高二低一结合的产品开发战略。通过不懈努力，现公司年营业收入超过45亿元，资产总额48亿元，净资产超40亿元。 作为国内医药行业的龙头企业,公司已成为行业中少数具备多种生命营养、抗生素原料药和制剂生产能力的企业之一，并在产品质量、研发能力、营销网络、产品种类、业务结构等方面具备了强大的竞争优势，为公司进一步发展奠定了坚实的基础。 上市后公司十分注重对投资者的回报，实施积极的现金股利政策，2008年度、2009年度和2010年度的股利分配政策分别为“每10股派7元（含税）”、“每10股派8元（含税）”和“每10股派7元（含税）”，合计发放9.90亿元现金股利。公司连续被评为2009年度和2010年度中国最具竞争力医药上市公司20强，并连续入选2009年度和2010年度金牛上市公司百强。 原料药标杆企业 市场地位突出 作为全国医药大型综合性化学制药企业，我国脂溶性维生素、抗耐药抗生素、氟喹诺酮类抗生素产品的主要生产基地，浙江医药拥有国内一流的符合GMP要求的生产设施，并通过了ISO14001环境管理体系国际认证、ISO22000认证、OHSAS18001职业健康安全管理体系等认证。2005年被商务部授予“重点培育和发展的出口名牌企业”，2009年被浙江省人民政府评为浙江省工业行业龙头骨干企业。根据中国医药保健品进出口商会公布的关于国内西药原料药出口排名情况，公司2009年西药原料药出口位居第一， 2010年位居第二。 公司生产的维生素E、天然维生素E、生物素、维生素A、盐酸万古霉素、替考拉宁、左氧氟沙星等产品的产量位居世界前列，形成较为明显的国际竞争优势，在全球细分市场中占据了举足轻重的地位。公司也是国内拥有生命营养品类产品最多的生产企业之一，生产的维生素及类维生素产品在饲料添加剂、医药化妆品和食品饮料行业都得到广泛使用，且客户重叠性很高，在销售过程中具有明显的协同效应。同时，公司是全球最大的VE生产厂家之一，已成为在全球具有话语权的巨头，在业内拥有非常高的知名度。公司VA、VD3、VH和天然VE产品等维生素类产品也已成为全球细分市场的主要供应商。 在抗生素领域，浙江医药生产的左氧氟沙星、盐酸万古霉素和替考拉宁的产量位居世界前列。其中左氧氟沙星在我国市场畅销了数十年。糖肽类抗生素盐酸万古霉素和替考拉宁，由于对耐药细菌在临床上具有良好的疗效，已出口至国际市场，对应的制剂产品“来可信”和“加立信”是国内抗耐药抗生素的主流品种，占据了较高的市场份额。 立足自主创新 促进稳步发展 研发能力是制药企业实现可持续发展的重要因素之一，也是核心竞争力的重要组成部分。公司始终坚持科技创新，注重对核心技术的培育，在维生素类原料药、医药原料药及医药制剂领域掌握了相当数量、达到国内及国际先进水平的核心技术。 浙江医药建立系统的人才引进、使用、培养、再培养机制，为科技人才提供优惠的待遇和宽松的环境。同时从深化分配制度改革入手，建立了一套完整的人才激励、制约、发展机制，实行科研成果重奖、技术要素参与收益分配等激励政策，已逐步建立起一支既有理论知识，又有实战经验的高素质科研和管理队伍，为技术创新和产品创新提供坚实的人才保证和智力支持。 2002年下属分公司新昌制药厂被国家人事部授予国家级博士后科研工作站，2007年10月公司被国家发改委等五部委联合授予国家级企业技术中心。公司承担科技部重大专项――企业创新药物孵化基地。技术力量雄厚，具有独立承担重大科研项目的研发能力，曾获三项国家科技进步二等奖和一项国家技术发明二等奖。截至2011年6月30日，拥有65项国内发明专利和8项国际发明专利。 公司在建立自主研发体系的同时，注重与国内外大学、研究院所的合作，与30多家国内外著名高校和科研机构建立了包括人才培养、信息交流、产品开发等方面的合作关系，形成了具有企业自身特色的新药研究和技术开发的创新体系，保证了产品技术和研发的先进性和连续性。 此外，公司十分注重产品按国际规范组织生产，着重进行了原料药的国际认证。盐酸万古霉素、替考拉宁、本芴醇和蒿甲醚等原料药已在全球多个国家获得国际认证，一大批原料药顺利进入国际市场。 精心规划未来 描绘发展宏图 浙江医药在“十二五”期间,将紧紧把握科技创新的主线，大力推进产品、产业升级换代，使公司成为动物生命营养品、人类生命营养品、OTC和保健品、仿制药品、原创新药药品及药品商业流通六大领域的主要参与者。通过工艺、技术和装备创新，发挥现有产品优势，使公司成为世界著名的生命营养品供应商；按国际规范组织生产，做好药品国际注册工作，争取尽快进入国际规范市场；发展特色药物，尤其是发展难度大、技术壁垒高、需运用合成及微生物发酵等复合技术的药品。 2015年公司将完成对现有产业结构的调整，在实现优势原料药上规模、特色制剂创品牌的基础上，着力于发展药品商业流通业务，降低生产制造业的销售份额，形成在六大领域全面发展的局面,浙江医药将真正成为国内领先、国际称强的现代化药业巨头。 充分发挥资本市场融资功能 实现可持续发展 纵观全球市场，浙江医药面临着前所未有的发展机遇，也面临着公司产业转型升级的巨大挑战。受到全球人口持续增长带动的食品消费的增长、肉类食品消费的升级以及城市化进程的不断推进促使养殖业大规模使用现代工业饲料的影响，在今后较长的时间内全球对生命营养品的需求仍将保持稳定增长的态势。而在医药领域，随着基因工程为核心的生物技术的发展、大量药品专利的到期、我国医疗体制改革的进一步推进及全球医药产业加速向中国等发展中国家转移等多重利好因素的影响，我国医药企业面临着前所未有的发展良机。 公司管理层紧紧把握住产业发展趋势，审时度势,制定了宏伟的发展规划。公司将充分发挥资本市场融资的优势，计划采取非公开增发股票方式募集资金，实施“生命营养品、特色原料药及制剂出口基地建设项目”， 按国际规范生产生命营养类、医药制剂及医药原料药等三大类生物医药产品。本次项目将围绕做大做强现有优势产品，加快推进公司多年来储备的技术壁垒高、盈利前景好的特色药物的产业化为主线，以加快公司的产业升级和转型，实现公司的可持续发展。 作为公司近几年主要盈利来源的维生素E产品，公司将通过采用新的生产工艺技术及装备，以提升产品的产能和品质，在满足全球对维生素E需求不断增长的同时，进一步提升公司维生素E产品在全球的竞争优势和市场份额。该募集资金投资项目的实施也将进一步提升公司VA、VD3、VH和天然VE等维生素类产品的产能，可实现公司生命营养类产品的系列化发展，增强公司在生命营养类产品市场的竞争优势。 公司生产的医药原料药符合欧美发达国家规范市场的品质要求，现已有多种原料药通过国际规范市场认证。公司生产的左氧氟沙星、盐酸万古霉素和替考拉宁以及本芴醇和蒿甲醚等医药原料药已出口到国际高端规范市场，近几年成为了新的利润增长点。本次 “生命营养品、特色原料药及制剂出口基地建设项目”将在巩固扩大原有喹诺酮类抗生素和糖肽类抗生素的基础上，加快规模化生产包括四环素类抗生素、环脂肽类抗生素、头孢菌素类抗生素、免疫抑制剂、心血管类药物等在内的新产品的生产步伐,在不断丰富抗生素品种的同时，完善产品布局，扩大产品规模，达到调整产品结构、延伸产业链、开拓高端市场的目的。 公司现已拥有具有国内示范水平的制剂车间，可生产大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、滴丸剂、口服溶液剂等八大类剂型，并已形成较大的产销规模。公司凭借多年的上述剂型生产经验，积累了丰富的处方与工艺的筛选研发、GMP管理的经验，并已研制成功多个特色药物。本次制剂出口基地项目的建设将满足国内市场和欧美等规范市场对高标准、高品质制剂产品的要求，有利于公司逐步开拓国际制剂市场，进一步扩大公司制剂规模。同时，使公司管理水平、硬件、软件、人才素质与国际先进水平接轨，带动企业理念的发展、设备的更新、产品结构的调整，加快国际化步伐。 高效的资本市场将为浙江医药打造成国际标准的一流医药产品生产基地提供强有力的资本支持，也必将帮助公司在国际医药领域发挥更大的影响力，显现出更强的竞争实力。 |
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