|
本报讯 一种新的磁共振成像（MRI）造影剂钆塞酸二钠注射液获得国家食品药品监督管理局批准，用于检测肝脏局灶性病变，7月9日正式在我国上市。
钆塞酸二钠注射液通过静脉给药，随血流进入肝脏后可被肝脏细胞特异性吸收，吸收率可达50%，从而使得肝细胞在注射大约20分钟后产生很好的增强效果。无强化的病灶与强化的正常肝细胞间可产生明显对比，从而更加容易发现病灶，尤其是小于1厘米的病灶。同时它也有助于对病灶进行定性诊断（如良恶性的区分），最终这些信息将有助于肝癌的早期发现，对肝胆外科和介入医生制定更加准确的治疗方案也有帮助。 （朱国旺） |
1、本网部分资讯为网上搜集转载，为网友学习交流之用，不做其它商业用途，且均尽最大努力标明作者和出处。对于本网刊载作品涉及版权等问题的，请作者第一时间与本网站联系，联系邮箱：tignet@vip.163.com 本网站核实确认后会尽快予以妥当处理。对于本网转载作品，并不意味着认同该作品的观点或真实性。如其他媒体、网站或个人转载使用，请与著作权人联系，并自负法律责任。
2、凡本网注明"来源：虎网"的所有作品，版权均属虎网所有，未经本网授权不得转载、链接、转贴或以其他方式使用；已经本网授权的，应在授权范围内使用，且必须注明"来源：虎网"。违反上述声明者，本网将追究其法律责任。
