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有外媒报道指出，德国拜耳旗下四款避孕药目前正遭FDA（美国食品药品监督局）调查，原因是有研究表明“消费者使用拜耳旗下这4款避孕药可能形成的血栓风险或高于其他同类药物”。报道还指出，欧盟要求拜耳修改这4款相关避孕药的药品说明书，增加最新的安全性调查结果。
对此，拜耳优思明产品经理表示，优思明作为第四代口服避孕药，形成血栓的几率很小，与同类药品的发生率相差无几。
拜耳方面指出，“拜耳正在积极配合欧盟方面的调查，目前还没有召回的计划。而在中国市场，我们并没接到国家食品药品监督局面的要求。”（作者：陈时俊）
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