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日前，云南省药品生产企业和医疗机构制剂室换证工作圆满完成。为保证“两证”换发工作顺利进行，云南省食品药品监督管理局按照2010年初制定的换证工作方案，对全省药品生产企业和医疗机构进行全面检查和清理，抽查药品生产企业39家、制剂室18家。检查中对不严格执行GMP、管理混乱、生产质量管理存在安全隐患的生产企业或制剂室要求进行整改，不符合换证条件的单位一律不予换证。 目前已对全省182家药品生产企业、175家符合换证标准和条件的企业按期给予换证，对存在问题的1家企业要求整改后延期换证，对暂时未生产、正在办理收购手续等有关情况的4家企业延期换证，对4家不符合换证要求的企业不予换证；82家医疗机构制剂室，51家按期进行换证，8家许可证被缓期换发，23家不予换证。通过“两证”换发工作，进一步规范了药品生产和配制行为，促进了生产和配置单位硬件的改造升级和软件的完善提高，提升了全省药品生产和配制质量安全水平。
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