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此次召回涉及美国、澳大利亚、加拿大及韩国市场上所销售的每支含有234毫克Invega Sustenna的注射剂。这批药物从2010年3月起开始推出市场，其他容量的同类药品不受此次召回的影响。
强生表示，部分装有Invega Sustenna的注射器在针筒部位存在裂缝，由于裂缝被标签盖住，消费者并不易察觉到。这些裂缝可能是因粘贴标签时受压所致。强生在常规测试中发现了这一缺陷。
强生发言人帕尼克（Greg Panico）称公司生产组已解决这一问题，不会影响正常生产。
该公司称，这些裂缝在理论上可能会破坏注射剂内部的无菌环境，从而可能引发局部甚至全身性感染。药剂通过裂缝漏出来也可能会影响患者的使用效果。不过，强生又称，引发感染或降低药效的可能性很低。
帕尼克表示，公司已收到澳大利亚一起可能与此问题相关的投诉报告。不过，他拒绝透露更多细节。
据悉，强生2010年Invega的全球销量达到4.2亿美元。
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