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一种抗疟疾的复方制剂在上海市徐汇区中心医院完成了生物等效性试验,现已通过世界卫生组织专家组资料审查和现场考核,将进入世界药品的采购平台。这是我国药品通过自主临床研究,同时通过世卫组织“药物临床试验质量管理规范”和“药物实验研究管理规范”认可,在药物临床研究领域获得的突破性进展。在生物等效性试验过程中。我国46名健康志愿者在徐汇区中心医院参加了磺胺多辛-乙胺嘧啶的临床试验,各项指标达到规范标准。世卫组织的官方网站已公布了这一项目通过检查的报告。这一国产药品进入世界药品的采购平台,将为疟疾患者提供质优价廉的药品。
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