随着抗生素龙头联邦制药的正式杀入,本已竞争激烈的国内降糖药物市场争夺再度升级。 日前,联邦制药宣布,其研发的三种重组人胰岛素产品获国家药监局(SFDA)生产批文,预计短期内可实现投产。 尽管仅有港股公告寥寥数语,但昨日联邦制药主席蔡金乐接受《第一财经日报》采访时透露,珠海联邦未来将持续投资10亿元人民币用于国内胰岛素市场开发,3~5年内,目标提供年产3亿支以上的胰岛素和类似药物,产能可以覆盖国内全部需求。 这意味着,一旦联邦制药项目正式建成,将成为目前国内最大的胰岛素原料和制剂生产基地。 据不完全统计,目前全球糖尿病患者2.8亿,在中国,这一数字已经超出9200万,人群患病率接近10%。伴随着患病人数的迅速攀升,降糖药物市场也持续扩容――保守推算,国内糖尿病用药市场规模已经超过100亿元,其中胰岛素药物市场在2010年已经达到50亿元的规模。 目前,全球降糖药物领域中,胰岛素市场基本由诺和诺德、礼来和赛诺菲-安万特(SA)三巨头垄断,三家公司的胰岛素类产品销售总额高达89亿美元,占全球胰岛素90%以上的市场份额。 国内市场的情形也十分类似,在牢牢把持95%胰岛素市场份额的前提下,三巨头在华的抢夺已经加速向基层市场渗透,留给国内企业的市场空间十分有限――现阶段,国内两家胰岛素主要生产公司,通化东宝(600867.SH)和甘李药业仅能分享剩余不到5%的市场。 全球领先的医药资讯提供方IMS Health(艾美仕)提供给本报的统计数据显示:在中国整体糖尿病用药市场上,除去诺和诺德以35.44%的市场份额稳居第一位置外,赛诺菲-安万特和礼来分别把持着7.91%和6.28%的份额,拜耳则凭借唯一的糖尿病产品拜糖平切去了14.85%的蛋糕。 不仅如此,外资在华正在加紧产能的扩充――诺和诺德在其天津胰岛素工厂项目已经注入4亿美元,以此作为其在亚太地区的首要生产基地;2009年3月,礼来对苏州工厂增资4200万美元,以提高其胰岛素产品的生产能力,并宣布未来5年内,在华上市新产品中,半数以上将集中于糖尿病治疗领域;而赛诺菲-安万特6亿元投资的甘精胰岛素预灌装生产线数月前刚刚在北京动工,预计扩建后产能将提升至5000万包装单位。 全球垄断竞争的形势下,珠海联邦仍然表示,希望迅速占有市场,用2~3年时间,实现10%左右的市场占有率。蔡金乐在采访中表示,由于在技术上的优化,成本优势的体现并不困难,而这一点,也将成为其与外资抗衡的主要手段之一。 从技术上来讲,联邦制药的重组人胰岛素采用目前最先进的毕赤酵母DNA重组技术(礼来和通化东宝采用大肠杆菌,诺和诺德采用啤酒酵母),相对于采用大肠杆菌DNA重组技术来说,毕赤酵母DNA重组技术的产品纯度高,产量大,方便体现成本技术优势。 昨日,长期关注珠海联邦的券商还向记者透露,借助这一技术,珠海联邦有可能实现其定价优势,"在价格上他们有可能会比同类产品低10%至15%,在定价上很有优势,这可能也是他们下一步占领市场最主要的策略。" |
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