亚太药业公告，公司的三个募投项目将延期完成。

    其中，新建年产冻干粉针剂5800万支生产线项目原定完工日期是2011年3月1日，公司称，鉴于新版GMP即将推出，而本项目所采用的设计方案以现行1998版GMP作为标准，与新版GMP规范要求存在较大差异。为使项目在建成后达到新版GMP对无菌制剂的技术标准，有效避免募集资金浪费，公司在与有关专家充分沟通的基础上，将项目的设计方案按欧盟标准及新版GMP征求意见稿进行调整。因此本项目的建设周期延期至2011年6月30日。

    研发质检中心新建工程原定完工日期是2010年12月31日，新的研发评审标准、2010版《中国药典》和新版GMP对药品的质量标准和研发标准提出了更高的要求，而公司的该募投项目相关中试车间的建设是参照现行1998版GMP标准设计，相关检验设备的选型是依据2005版《药典》的检验标准。项目若按原有方案实施，可能无法通过验收。为此，公司需要对中试车间进行重新设计，对部分检验设备的选型进一步论证，上述方案的调整均需要一定的时间。因此在进行相关设备采购或建设时，公司管理层一直采取谨慎态度，对建设方案积极论证和完善，力求募集资金的效益最大化，影响了项目实施进度。该项目预计2011年12月31日完成。

    新建年产胶囊4.3亿粒生产线项目原定完工日期也是2010年12月31日，鉴于本项目与“新建年产冻干粉针剂5800万支生产线项目”共用部分公用工程，在“新建年产冻干粉针剂5800万支生产线项目”进行调整的同时，该项目配套的公用工程安装将相应延期，因此，本项目的部分投资需相应的延期，完工日期为2011年3月31日。

    公司称，尽管上述项目完工时间推迟，但本次调整只对公司短期经营有潜在影响，从长期看，募集资金投资项目产生的价值对公司的促进作用将更大。