|
7月8日，第45届全国新特药品交易会暨第二届全国健康科技高层论坛在北京国家会议中心隆重开幕。本届新特药会的主题是“远见•未来——汇集药物创新整体解决方案”。在这次新特药会上，这一主题被发挥得淋漓尽致。
此次新特药会共有参展企业近千家，声势依旧浩大。除了各级代理商游走于各个展台间外，在洽谈区，在商务区，在各种对接会上，企业高层研发人员、研究院所的专家、各路投资人大量出现，使得新特药会真正出现了以“新特”为标记的高端和应有的学术氛围。
新药创制取得进展
在开幕式的大会报告上，全国人大常委会副委员长、中国工程院院士桑国卫的讲话获得了热烈的掌声。
2008年，我国全面吹响了医药创新的集结号，将“重大新药创制”和“艾滋病和病毒性肝炎等重大疾病防治”列入《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006～2020）》中重大科技专项；2009年5月5日，“重大新药创制”专项在北京正式启动实施。
在大会报告中，桑国卫详细介绍了我国新药研发的最近进展。他指出，我国研制的基因工程幽门螺杆菌疫苗，不仅是世界上第一个胃病疫苗，也是中国第一个基因工程疫苗，其三期临床试验结果表明，该疫苗安全有效，可以提供高于72.1%的保护率；乙肝治疗性疫苗目前正在进行三期临床试验；基因工程戊肝疫苗有望在2010年拿到新药证书和生产文号。在艾滋病疫苗研究方面，截至目前，我国有两种疫苗被批准进入临床研究，其中一种已进入二期临床。此外，我国第一个沙星类创新药物——盐酸安妥沙星已于2009年4月20日上市；新型口服广谱激酶抑制剂AL-3810已完成临床前研究，国内外同步进行研究开发；新的化学结构实体——新雷帕霉素类似物Y31正在进行全面的临床前研究；新型乙酰肝素酶抑制剂JG3则拥有国内外自主知识产权。
“新药研发在一些领域已经取得良好效果。”桑国卫指出，我国医药体系创新主要分为三个阶段：2008年～2010年是创新转型阶段，基本形成国家药物创新体系；2011年～2015年为快速增长阶段，新药研发的主要技术规范基本实现与国际接轨，研发水平显著提高，与发达国家的差距明显缩小；2016年～2020年为跨越发展阶段，新药研发开发的综合能力和水平接近国际先进水平。在“十二五”期间，我国新药创制要在若干关键技术上力争取得突破。力争在药物缓释和控释技术上取得重大突破，大幅提高药物的有效性和安全性；务必把生物技术产品的发展作为重中之重，大分子化合物、蛋白药物、人源化单抗、干细胞技术是国际创新药物领域的重点方向；力争在新化合物库、中药成分库、种质资源库、数据库的建设以及新化合物的合成与改造方面取得重大突破；在中药安全性以及复方药物的作用机理方面取得重大突破。
桑国卫建议，医药企业在现阶段应实施“大药做大，提高质量，降低成本”的策略，抢仿44个专利到期的重磅炸弹药物，进一步完善国家创新药物体系和研发技术链，“争取有1～2个产品进入国际市场，培育大园区、大企业和产学研联盟”。
值得注意的是，我国重大新药创制在“十一五”期间分两批已确定970项课题，课题经费为53亿元。而数据显示，国外新药研发的综合平均费用是8亿～10亿美元。中国生物技术发展中心主任王宏广由衷感叹道：“国家用了不到国外一个新药研发的资金，却调动了全民族新药研发的积极性。”他表示，国家启动新药创制专项，也吸引了大量海外学子回国，他们希望为国内新药研发贡献力量。
生物园区主动出击
正所谓“牵一发而动全身”，随着新药创制的热情高涨，力图将医药创新成果进行产业化、资本化和国际化的一些生物医药产业园区和公共服务平台也开始高调登场。国家上海生物医药科技产业基地、北京经济技术开发区、泰州国家医药高新技术产业开发区、武汉光谷国家生物产业基地、大连经济技术开发区管委会等十几家生物医药产业园区亮相新特药会，且频繁出现在一个个创新药物成果对接会上。
张江药谷是我国最早的医药生物技术产业园区，目前已经成为我国新药研发数量最多的园区之一。张江同时具有下列特点：以美国、欧盟为目标的国际新药研发注册最多，国内外CRO集聚度最高，承接研发外包任务最多。以国家重大新药创制项目为例，张江就获立项91项。
“张江药谷下一步是放大新药研发的优势，实现新药研发的产业化、国际化和资本化。”上海张江生物医药基地开发总公司总经理王兰忠说。也因此，王兰忠在新特药会上的活动排得特别满。仅7月8日下午，他在一个小时之内参加了两个论坛活动，都是进行张江药谷的推介。“上个推介刚结束，就有十几个项目想进到张江——待会儿又是三拨人等着深入沟通。”王兰忠说。
新生源医药集团是一家新药研发第三方服务平台化企业。在此次新特药会上，除了企业特装以外，他们还在展馆内开辟了三个专区，分别用以展示所吸纳的近300个新药项目，提供资本与项目的对接，以及专业人才的招聘。而此次新特药会上一个又一个创新药物成果对接专场的开设，则来自该公司和主办方国药励展的共同构想。新生源医药集团首席战略官荫俊指出，之所以要努力促成新药项目与园区的对接，主要是看到园区对于新药创制的意义。“新药研发要想获得成功，必须整合最好的资源，形成最快的通路，打造最好的投融资平台。这只有国家的高新技术产业园区才能做好。换句话说，新药创制一定是政府引导、企业主体、市场化运作。”
荫俊指出，事实证明，科学家靠单打独斗无法实现新药成果的产业化；而国内制药企业的现状又使得独立的产品研发存在困难——数据显示， 2009年我国医药上市公司平均主营业务收入为17.7亿元，平均利润仅为1.4亿元。相形之下，各个生物医药园区不仅能够提供综合的、产业聚集的环境，还可以为企业研发提供各项扶持政策、产业配套资金和专业的团队服务。“新药研发大部分是停滞在临床前研究这一部分。原因很简单，就是没有钱。各种风投、创投和私募都倾向于投资拿到临床批文的新药项目，尤其是一期临床证实没有安全性问题的项目。但是一旦研发项目被带进园区，园区和地方都会按照国拨研发经费的比例给予配套资金，以上海为例，这些资金都是1∶1配套。这就解决了新药项目拿临床批文之前基础研究所需费用。”
北京大兴生物医药产业园区主任温震也出现在新特药会上。面对台下怀揣新药研发项目的专家，他详细讲解了大兴生物医药产业园区新药产业化扶持政策、新药产业化技术支持体系。他表示，园区是吸引项目、培育项目的最佳平台。
研发资本有效对接
资本的力量不容忽视。在国药励展搭建的这个新特药展示平台上，国内新药创制的热情也吸引着众多投资人出入其间，多个投融资论坛和对接会也进行得如火如荼。
随着我国医药行业快速增长以及国内研发热情的高涨，医药已经成为VC/PE（风投/私募）投资的热点。据中国风险投资网统计，近两年，我国医疗健康行业历史性地超越IT行业，成为VC投资最热门的行业。首批创业板上市的28家公司中，医药行业就占据了6个席位。华润、中信等行业外的产业资本也纷纷加大对医药的投入。昆明贝克诺顿制药有限公司总经理戴晓畅也指出，在此过程中，本土创投迅速崛起，项目数首次超过外资创投，国内VC/PE开始呈现专业化趋势。
中华投融资促进会会长姒亭佑坦言，风投对于新药研发有着一定的兴趣。获得创投的新药通过审批上市的速度快了将近3倍，而创投也往往在其中获得丰厚的利润。以10年前进入市场的新药为例，1美元的创投投资，累计回报超过750美元。
但是资本逐利的本质也决定了风投不可能对所有新药项目都有实质性投入。苏州工业园区创业投资负责人董秋明表示，对于早期项目，他的关注点首先是技术含量高，要求一定要有所创新；其次是该产品未来的市场足够大；最后是团队要足够优秀。
IDG资本投资顾问（北京）有限公司投资经理张岱则更看重团队素质和能力。她希望自己所投资的团队能够对行业大多数领域比较了解，对市场、产业链有着较深的了解。“到底是赌赛道还是赌赛手，每家风投公司都会有自己的选择。所谓赌赛道，就是看好某个行业；而赌赛手，则是挑企业，挑团队。我相信，一个行业都会有几家领军企业，这些领军企业一定会有一个优秀的领军人。”张岱说。
创投不是赌博，创投不是慈善事业。不管投资人如何投资项目，有一点是共同的，那就是看重产出。对于新药研发，风投介入得越早，风险越大。投资人的这一说法，多少令亟待资金帮助的新药研发人员失望。
|
1、本网部分资讯为网上搜集转载，为网友学习交流之用，不做其它商业用途，且均尽最大努力标明作者和出处。对于本网刊载作品涉及版权等问题的，请作者第一时间与本网站联系，联系邮箱：tignet@vip.163.com 本网站核实确认后会尽快予以妥当处理。对于本网转载作品，并不意味着认同该作品的观点或真实性。如其他媒体、网站或个人转载使用，请与著作权人联系，并自负法律责任。
2、凡本网注明"来源：虎网"的所有作品，版权均属虎网所有，未经本网授权不得转载、链接、转贴或以其他方式使用；已经本网授权的，应在授权范围内使用，且必须注明"来源：虎网"。违反上述声明者，本网将追究其法律责任。
