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近年来，“一药多名”的现象在医药行业非常流行。有的药被不同的厂家换一个商品名，换一个包装，身价就暴涨。这也成为国家发改委多次要求大规模降低药品价格，而药价始终未降低的主要原因。
在近日全国食品药品监督管理工作会议上，国家食品药品监督管理局提出，针对这种“一药多名”现象，药监部门将深化药品审评注册机制改革，除一类新药等一些药品外，国家药监部门将逐步扩大限制仿制药使用商品名药品的范围，今后仿制药将不能随意变换商品名。
“一药多名”现象在上市药品中普遍存在，据了解，“一药多名”现象多存在于治疗感冒、胃病、糖尿病、心脏病、高血压等常见病、多发病、慢性病药品中；其中抗生素类药最严重。如通用名为“头孢曲松钠”的抗生素药，因不同产地、药厂，就有多达２０多个名称。
“一药多名”不仅让患者多花了冤枉钱，也给药品的安全使用留下了隐患。由于患者和医生对药品的通用名与商品名之间的关系不明就理，药品错误使用、重复使用的现象经常出现，从而引发一些药源性疾病。为此，今年药监部门将着力解决药品注册审批中存在的问题和不合理现象，规范药品名称。
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