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Biogen制药公司已在欧洲地区申请缓释型Fampridine（Fampridine-PR）用于治疗多发性硬化症患者，以提高其行走能力，类似的申请也已在加拿大递交。
此次申请是以药物的两项III期临床实验为基础，实验结果均显示，采用这种缓释制剂治疗的两组受试组患者当中，34.8%和42.9%的人在行走速度方面可以持续得到改善，速度分别加快25.2%和24.7%，而两个安慰剂对照组在这方面得到改善的人数比例仅为8.3%和9.3%，速度仅增加了4.7%和7.7%。
Biogen公司拥有Fampridine-PR在美国以外地区的许可权，该药由Acorda制药公司研发，去年10月份得到了FDA顾问团的批准推荐，今年1月22日它是否能获准将最终揭晓。
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