根据加拿大市场调研机构“千嬉年研究集团”(MRG)日前发表的一份新报告,今后5年中,美国治疗外周血管疾病(PVD)的医疗器械市场规模将增加近10亿美元,到2010年,年销售额将达到26亿美元。
在今后10年,由于美国人口的老龄化以及新技术的上市,再加上肥胖、糖尿病以及晚期肾病的发生率越来越高,人们对外周血管(PV)手术的需求越来越大。筛查和检查活动的增加以及公众对PVD认识的日益提高,也将刺激PV手术量的增加。
预计推动PVD治疗增长的两项技术分别是颈动脉支架和栓塞性保护装置EPDs。2004年下半年,美国食品及药品管理局(FDA)批准了第一套颈动脉支架系统,使颈动脉支架在2005年实现了整年的销售。在今后5年,颈动脉支架和EPDs市场预计会增长3倍,到2010年市场规模将超过2.3亿美元。虽然在2005年只有盖丹特公司和雅培公司生产血管仪器的部门获得了FDA颈动脉器械的生产批准,但在今后几年中,预计还有其他公司会介入这一市场中,其中包括波士顿科学公司、Cordis公司、ev3公司、Kensey Nash公司、Medtronic公司、St.Jude Medical公司和WL.Gore公司。
在今后5年,还有其他技术会推动对PVD的治疗,其中包括粥样斑切除术、主动脉血管内修复器械等。比如像FoxHollow公司生产的SilverHawk斑块切除导管这类器械将使更多的病人接受血管内部治疗,使更多人不必进行下肢截肢。
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