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罗氏公司表示，其在研的糖尿病复方药Aleglitizar将进入后期临床实验，该药在II期临床中表现良好，它属于过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂类药物。
在新奥尔良举行的美国糖尿病协会会议上，罗氏发布了该药的临床实验数据，这些数据表明，与安慰剂和武田公司同类畅销药Actos相比较，Aleglitazar的疗效毫不逊色。此外，在332名患者参加的一项II期临床实验也证实，这种药安全性和耐受性良好。
目前，罗氏正着手进行Aleglitazar的III期临床，观察新近突发过心脏病的患者使用该药后，能否降低心血管疾病风险的几率。罗氏药物研发部负责人表示，相信这种药物可以降低高危患者用药后出现心血管不良反应或死亡的风险。
罗氏希望借助独特心血管代谢特征，Aleglitazar可以在与武田Actos和GSK Avandia等同类药的竞争中抢得先机，后者被认为与心血管疾病风险几率增加有关。
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