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对于中国原料药生产企业来说，通过美国食品与药物管理局（FDA）的认证往往需要花费很长的周期，而这种局面有望得到改变。
进行USP认证的企业必须通过现场GMP检查、文件体系审核以及实验室样品检验等多方面审核，而中国原料药及保健食品进入美国市场，一个必要的门槛是要通过FDA的认证。通常情况下，该认证仅仅需要的是现场GMP符合检查，因此从这一点来说，USP认证的内容和范围已经超过FDA认证。
然而对于中国企业来说，进行FDA认证却相对被动。
USP中华区总经理胡江滨告诉记者，FDA对于中国原料药企业在国内的GMP认证情况并不了解，通常情况下，原料只有被美国当地企业采购或使用过，并由美国当地药品制剂商向FDA提出申请后，中国的原料供应商才有可能被FDA接受，并对其进行认证。
但相比之下，USP认证即使在终端无人使用的情况下，也会派遣工作人员前往企业作现场GMP检查，并提出相应整改报告。
由于USP认证的标准是被FDA所采纳的，因此如果能通过认证，这将为企业通过FDA认证提供很大的推进作用。而通过认证的企业，可以获得USP颁发的确认证书，还可以在产品广告及产品标签上使用“USP认证”的标识。
胡江滨告诉记者，在双方配合的情况下，USP认证大约能在4～6个月时间内完成，费用方面则要根据认证的具体项目确定。目前，国内已经有3家企业通过了USP认证，另有部分企业处于认证过程中。
进行USP认证是企业的主动行为，但值得注意的是，USP认证并不能替代FDA认证。此前，负责USP在华推广计划的康利华咨询公司总经理康鹏程曾告诉记者，由于USP认证的步骤有许多等同于FDA认证，因此USP已明确表示，目前正在与FDA进行协商，希望能对通过其认证的企业，简化FDA认证过程。
而胡江滨表示，事实上在中国设立USP分支机构，除了提供标准认证及培训外，另一点原因是为了能尽可能地将中国的天然药物标准融合进USP之中。
“国内天然药物的国际化一直做得不是很理想，而USP希望能与中国药典等方面合作，以企业和政府合作等形式，将天然药物的标准递交给USP，让其能成为法定标准。”胡江滨说。
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