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我留美学者研究锁定癌症治疗药物新靶点
来源:-    浏览:   更新时间:2008年11月01日
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生意社10月31日讯 在近期出版的国际著名科学期刊《自然》上,美国哈佛大学的贾士东博士等研究人员宣布:他们成功找到了治疗包括前列腺癌在内的多种癌症的新型药物靶点——活性素 B(p110),科研人员将活性素B形象地描述为癌症抑制基因 PTEN 缺失的“动力工厂”,确认活性素B在癌症的发生、发展中扮演着重要的“角色”。此研究结果一经刊出,《科学》、《细胞代谢》和《自然-信号转导》等权威国际期刊先后发表了“预览评述”、“编辑选评报道”,美、英、法、日、韩、德及加拿大等国数十家网络媒体亦进行了专题报道。 科学家的研究表明,多种类型的癌症起源于一种至关重要的癌症抑制基因PTEN的突变或缺失,从而导致癌症诱发蛋白-PI3K家族介导的下游信号转导途径的激活。PI3K家族包含三个亚家族,其中第一类亚家族与多种人类癌症密切相关。PI3K第一类亚家族由活性素和调节素组成,其活性素主要包括活性素A(p110)和活性素B(p110)。随着肿瘤基因组研究的进展和基因序列测定技术的成熟,活性素 A 的激活性突变越来越多地被发现存在于多种人类肿瘤组织中。与此相反,活性素B 在癌症中的作用则鲜为人知。 今年38岁的贾士东,曾就读于哈尔滨医科大学和中国协和医科大学,后赴美国哈佛大学工作和深造。经多年的艰辛探索,贾士东等人从前列腺癌入手,通过组织特异性的基因敲除技术,在小鼠前列腺内成功地剔除了癌症抑制基因PTEN,从而诱发出前列腺表皮细胞高度恶性癌变。在此基础上,研究人员建立了复合基因敲除小鼠模型,同时去除PTEN和活性素A。出乎意料的是:活性素A的缺失,对正常前列腺的生长以及前列腺癌的发生、发展毫无影响。当运用相同手段来探索活性素B在癌症中的潜在作用时,研究人员意外地发现活性素B的去除,可以有效地抑制PTEN 缺陷所导致的细胞恶性增生,进而阻止了前列腺癌症的发生。 活性素B在PTEN抑癌基因缺失所导致的多种癌症中起关键作用,这一重要发现扭转和丰富了人类对癌症发病机制及其防治的新认识。专家评价指出,活性素B将因此成为国际医药公司炙手可热的药物开发靶点。活性素B作为新型药物靶点的发现,无疑为世界数百万包括前列腺癌、乳腺癌、脑瘤等在内的多种癌症患者带来了希望。(衣晓峰)
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