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礼来治疗儿童多动症新药登陆中国
来源:-    浏览:   更新时间:2007年10月12日
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日前,由美国礼来公司研发生产的治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的最新非中枢神经兴奋剂择思达(盐酸托莫西汀)正式登陆中国市场。该药是唯一获得美国FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍的非中枢神经兴奋剂。 与目前国内普遍采用的传统的中枢神经兴奋剂相比,择思达凭借其出色的疗效和安全性,在国际上已经得到广泛认可和应用,是美国儿童青少年精神协会(AACAP)推荐的治疗注意缺陷多动障碍的一线药物,同时,中国《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》将择思达作为ADHD治疗的主要推荐药物。择思达的上市为传统中枢兴奋剂(需红处方)主导的儿童注意缺陷多动障碍治疗领域提供了一种全新的选择。 注意缺陷多动障碍(ADHD)简称多动症,是最常见的儿童精神行为障碍性疾病。权威调查结果显示,我国学龄儿童的多动症患病率为4.31%~5.83%,估计全国共有患儿1461万~1979万人,其中约65%的ADHD患者其症状会持续到成年,成为反社会人格障碍、犯罪行为和酒精及麻醉剂滥用的高风险人群。 在ADHD的治疗领域,目前主要采用的方法主要有药物治疗、行为治疗和心理治疗等,其中药物治疗是首选。在药物选择方面,中枢神经兴奋剂是运用较为广泛的治疗手段。然而,由于传统的中枢神经兴奋剂有潜在的引起药物依赖的风险,属国家严格控制的药品即通常所说的“红处方”,此类药品治疗依从性差,服药次数和耐受性都不能让广大家长满意。
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