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木榄环六硫醇有望成为II型糖尿病新药新成分
来源:-    浏览:   更新时间:2007年09月24日
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中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所郭跃伟、沈旭研究员等合作开展的“II型糖尿病新药先导化合物木榄环六硫醇(MP-1)的结构优化及相关药理药效学研究”,为MP-1发展成为一种具有全新作用机制的高效低毒的抗II型糖尿病新药提供了理论依据。该研究项目日前获得第七届“德彪—CCRF中国奖”一等奖。   据介绍,木榄环六硫醇(MP-1)是从中国广西红树林植物木榄中发现的一个新的海洋天然化合物。初步的药效学研究发现,化合物MP-1对II型糖尿病靶标蛋白质酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)具有显著的抑制活性,而且作用机制与以往报道的PTP1B抑制剂不同,其全新的作用位点使得该化合物具有较高的针对PTP1B的选择性。据悉,该化合物现已申请专利,相关研究获得国家“863”计划研究资助。   “德彪—CCRF中国奖”成立于1994年,由总部设在瑞士洛桑的德彪集团和中国癌症基金会(CCRF)共同设立
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