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施贵宝近日宣布，公司在2007年加大削减成本的力度，以进一步降低费用，获得新一轮增长契机。
FDA近日宣布对施贵宝公司在研的糖尿病药物Pargluva（muraglitazar)给予条件性批准，并要求该公司提交药物对心脏的安全性信息才能给予最终批准，不过这些资料的准备大概还需要5年的时间，此举使施贵宝开始考虑是否要放弃这种药物，这多少也预示着该公司的短期成长战略受到了影响。
过去几个月，辉瑞、默克和惠氏也先后进行了类似的一些结构调整。不过事实上施贵宝在2004年就开始了这种动作，如该公司精简了欧美地区负责专业化药物的销售队伍，对新药研发进行了重新定位，将部分信息技术工作外包出去等。
过去5年，施贵宝的销售队伍已从4000人减少到2800人。由于Pargluva的上市将出现延迟，施贵宝可能不得不进一步削减其在美国的销售队伍。
分析人士认为，控制成本应该会对目前处于通用药竞争和缺乏市场前景的在研药这样双重危机下的施贵宝有所裨益。2006年4月，由于施贵宝的拳头产品Pravachol将失去专利保护，施贵宝可能要面临巨大的专利挑战。
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