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新华社专电 据最新统计，自去年下半年整顿和规范食品药品市场专项行动开展以来，食品药品监管部门已吊销5家药品生产企业的《药品生产许可证》，收回128家生产企业的《药品GMP证书》，停产整顿168家，限期整改2025家。
记者从6日举行的全国食品药品监督管理工作座谈会上获悉，1年来，齐齐哈尔第二制药有限公司、广东佰易药业有限公司、福建省天神药业有限公司、河南省许昌华仁制药有限公司，以及保定三九济世生物药业有限公司抗肿瘤药品车间等，因严重违法生产受到了严厉制裁，最终被吊销《药品生产许可证》。全国收回《药品GMP证书》较多的5个省份是吉林、河南、海南、四川、安徽。
据国家食品药品监管局药品安全监管司司长边振甲介绍，今年上半年，食品药品监管部门对全国29家血液制品、30家疫苗生产企业逐一进行了现场全面检查，消除了安全隐患；对存在严重质量隐患的克林霉素膦酸酯类大容量注射剂生产情况进行了全面调查处理，责令擅自改变生产工艺的26家企业停止生产。
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