|
2007年6月11日，总部在美国加州圣地亚哥的生物制药公司ACADIA（Nasdaq: ACAD）宣布，治疗帕金森氏症精神失常（PDP）的新药候选者Pimavanserin将进入第一个III期临床研究。帕金森氏病是一种由于大脑控制运动的神经元退化导致的慢性神经性疾患，在美国有150万患者，其中40%的患者伴有不同程度的精神症状，主要是视觉幻觉和妄想症。PDP一旦出现，患者的生活将无法自理，目前还没有对症的治疗药物。Pimavanserin以前的名字为ACP-103，是高选择性的5-HT2A强有力的反向拮抗剂。
这次III期临床研究将包括240名PDP患者，采取多中心、双盲和安慰剂对照的方式，评价药物的安全性和有效性。首要目标是观察药物的抗精神病效能，使用阳性症状评分级SAPS进行效果评价，肌肉运动耐受性将是次级观察指标
|
1、本网部分资讯为网上搜集转载，为网友学习交流之用，不做其它商业用途，且均尽最大努力标明作者和出处。对于本网刊载作品涉及版权等问题的，请作者第一时间与本网站联系，联系邮箱：tignet@vip.163.com 本网站核实确认后会尽快予以妥当处理。对于本网转载作品，并不意味着认同该作品的观点或真实性。如其他媒体、网站或个人转载使用，请与著作权人联系，并自负法律责任。
2、凡本网注明"来源：虎网"的所有作品，版权均属虎网所有，未经本网授权不得转载、链接、转贴或以其他方式使用；已经本网授权的，应在授权范围内使用，且必须注明"来源：虎网"。违反上述声明者，本网将追究其法律责任。
